Post by alamin4470 on Aug 13, 2023 1:00:29 GMT -6
耗性凝血病并增强炎症反应。 关于 EPCR，我们仍然存在几个主要问题。一是这种蛋白质是否像血栓调节蛋白一样对于生存至关重要。小鼠 EPCR 基因缺失导致早期胚胎死亡，胎盘滋养层巨积。13]。后来的实验表明，早期胚胎死亡的原因主要是胎盘功能不全，至少部分是由于血栓形成所致。14]。这些结果表明 EPCR 缺陷可能与血栓形成有关。事实上，对 EPCR 中插
入基因的小家庭进行的一项有限研究确实表明，该突变可能会增加电话号码列表表静脉和动脉血栓形成的风险。15]但由于这种疾病的罕见性以及观察到大多数受影响的家庭成员都经历过不止一次血栓形成，因此不可能明确证明该突变确实是人类血栓性疾病的危险因素。 另一个兴趣与 EPCR-蛋白 C 相互作用的性质有关：而生物化学告诉我们，蛋白 C 的 Gla 结构域在相
互作用中发挥着重要作用。16] 并提出了 EPCR 识别蛋白 C 所必需的区域 [17 号]，直到我们获得了 EPCR 与部分蛋白质 C Gla 结构域的共晶，我们才能够了解相互作用的细节 [18]（图2）。有趣的特征包括观察到 Gla 结构域介导的蛋白质-蛋白质相互作用没有任何磷脂的参与。当时人们普遍认为，脂质与 Gla 结构域的相互作用是这些结构域的主要（如果不是唯一的）生物